Science Courses

типы наследования

аутосомно  рецессивный

Аутосомно-рецессивный — это один из нескольких способов передачи признака, расстройства или заболевания в семье.

Аутосомно - рецессивное расстройство означает две копия ненормального г ен должна присутствовать для того , чтобы заболевания или признака разработки.

autosomal recessive chart.png

 

ИНФОРМАЦИЯ

Наследование конкретного заболевания, состояния или признака зависит от типа пораженной хромосомы. Двумя типами являются аутосомные хромосомы и половые хромосомы. Это также зависит от того, является ли признак доминантным или рецессивным.

Мутация в гене одного из первых 22 неполовых  хромосомы  может привести к аутосомному заболеванию.

 

Гены идут парами. Один ген в каждой паре происходит от матери, а другой — от отца.

 

Рецессивный тип наследования означает, что оба гена в паре должны быть аномальными, чтобы вызывать заболевание. Людей с одним дефектным геном в паре называют носителями. Эти люди чаще всего не страдают этим заболеванием. Однако они могут передать аномальный ген своим детям.

 

ВОЗМОЖНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА


Если вы родились от родителей, которые оба являются носителями одного и того же аутосомно-рецессивного гена, у вас есть шанс 1 из 4 унаследовать аномальный ген от обоих родителей и развить заболевание. У вас есть 50% (1 из 2) шансов унаследовать один аномальный ген. Это сделало бы вас носителем.

Другими словами, для ребенка, рожденного от пары, которая оба являются носителями гена (но не имеют признаков заболевания), ожидаемый результат каждой беременности будет следующим:

  • 25% шанс, что ребенок родится с двумя нормальными генами (норма)

  • 50% вероятность того, что ребенок родится с одним нормальным и одним аномальным геном (носительство, без заболевания)

  • 25% вероятность того, что ребенок родится с двумя аномальными генами (в группе риска по заболеванию)  

 

Примечание. Эти исходы не означают, что дети обязательно будут носителями или будут серьезно поражены.

Источник:  https://medlineplus.gov/ency/article/002052.htm

митохондриальный

Наследование признака, закодированного в митохондриальном геноме. Из-за странностей митохондрий митохондриальное наследование не подчиняется классическим правилам генетики. Лица с  митохондриальная болезнь  может быть мужчиной или женщиной, но они всегда связаны по материнской линии, и ни один мужчина с болезнью не может передать ее своим детям. 

Mito_DNA-maternal-inheritance.jpg

Источник изображенияzmescience.com

Митохондрии представляют собой нормальные структуры или органеллы в клетках. Они расположены в цитоплазме клетки вне ядра.  

Митохондрии отвечают за производство энергии. Они состоят из двух наборов мембран: сплошной гладкой наружной оболочки и внутренней оболочки, расположенной в трубочках или складках, образующих пластинчатые двойные мембраны (кристы). Фактически митохондрии являются основным источником энергии клетки (благодаря цитохромным ферментам конечного транспорта электронов и ферментам цикла лимонной кислоты, окисления жирных кислот и окислительного фосфорилирования). Митохондрии преобразуют питательные вещества в энергию, а также выполняют множество других специализированных задач.  

В каждой митохондрии есть хромосома, состоящая из ДНК (митохондриальная ДНК или мтДНК), но в остальном она сильно отличается от более известных хромосом в ядре. Митохондриальная хромосома намного меньше. Он круглый (тогда как хромосомы в ядре имеют форму палочек). В каждой клетке имеется много копий митохондриальной хромосомы (тогда как в ядре обычно имеется только один набор хромосом). Митохондриальная ДНК содержит 37 генов, которые необходимы для нормального функционирования митохондрий. Многие генетические состояния связаны с изменениями в определенных митохондриальных генах.

Источникhttps://www.medicinenet.com/mitochondrial_inheritance/definition.htm