cpath.JPG

с-путь 

«В мае 2018 года у Качпера был диагностирован дефицит серфинга1. Вся наша жизнь изменилась в тот день, но мы знали, что не можем сдаться, и нам пришлось бороться за лекарство или терапию, чтобы спасти нашего сына. Несмотря на болезнь, которую он перенес через много, я не сдаюсь, он по-прежнему счастливый и улыбающийся мальчик, и мы твердо верим, что наш ребенок и все дети с синдромом Ли получат свое лечение вовремя».

Ускоритель лечения редких заболеваний — Платформа данных и аналитики

RDCA-DAP — это инициатива, финансируемая FDA, которая обеспечит централизованную и стандартизированную инфраструктуру для поддержки и ускорения характеристики редких заболеваний с целью ускорения разработки терапии.

cpath3.JPG